معلومات سريعة

تجمع أدوية ADC بين دقة استهداف الأجسام المضادة وقوة الأدوية السامة للخلايا. تحقق من التعبير عن الهدف قبل الوصف. راقب تعداد الدم ووظائف الأعضاء عن كثب.

نظرة عامة: ما هي أدوية ADC؟

فهم النهج الثوري لعلاج السرطان

المقترنات الدوائية الضدية (ADC) هي أدوية سرطانية موجهة تجمع بين جسم مضاد أحادي النسيلة محدد لمستضد ورمي وحمولة سامة للخلايا قوية عبر رابط كيميائي. يوجه الجسم المضاد الحمولة السامة إلى الخلايا السرطانية، مما يمكن من توصيل أدوية عالية الفعالية مع تقليل التعرض الجهازي.

على عكس العلاج الكيميائي التقليدي، تهدف أدوية ADC إلى استهداف وقتل الخلايا السرطانية فقط مع الحفاظ على الخلايا السليمة. تعرف على المزيد حول علاجات السرطان المتقدمة.

آلية العمل

كيف تعمل أدوية ADC على المستوى الخلوي

  1. الارتباط: يرتبط ADC بمستضد موجود على سطح الخلية معبر عنه بشكل كبير في الخلايا السرطانية.
  2. الاستيعاب: يتم استيعاب معقد ADC-المستضد في الخلية السرطانية (الابتلاع الخلوي).
  3. إطلاق الحمولة: في الجسيمات الحالة أو عن طريق انقسام الرابط، يتم إطلاق الحمولة وتؤثر تأثيراتها السامة للخلايا (مثل تثبيط الأنابيب الدقيقة، تثبيط توبويزوميراز الحمض النووي).
  4. موت الخلية وتأثير المتفرج: اعتمادًا على الحمولة والرابط، قد ينتشر الدواء المُطلق إلى الخلايا السرطانية المجاورة (تأثير المتفرج) أو يعمل فقط داخل الخلية المستهدفة.

عناصر التصميم الرئيسية: الجسم المضاد (الهدف)، الرابط (قابل للانقسام مقابل غير قابل للانقسام)، والحمولة (MMAE/MMAF، DM1/DM4، مثبطات توبويزوميراز I، كاليتشيميسين، إلخ).

المزايا والقيود السريرية

فهم فوائد وتحديات علاج ADC

  • المزايا: التوصيل المستهدف، مؤشر علاجي أعلى مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي، إمكانية النشاط في المرض المقاوم.
  • القيود: عدم تجانس المستضد، نسبة الدواء إلى الجسم المضاد المحدودة (DAR)، السمية خارج الورم إذا تم التعبير عن المستضد على الأنسجة الطبيعية، تطور آليات المقاومة.

أدوية ADC المعتمدة والاستطبابات السريرية المختارة

علاجات ADC المعتمدة من FDA لسرطانات مختلفة

يُظهر الجدول أدناه أدوية ADC المعتمدة من FDA التمثيلية (اختيار). استبدل أو وسع هذه القائمة مع ظهور الموافقات الجديدة.

العلامة التجارية الاسم العام الهدف الحمولة الاستطباب الأساسي الموافقة التقريبية
Kadcyla Ado-trastuzumab emtansine HER2 DM1 (مايتانسينويد) سرطان الثدي النقيلي HER2+ 2013
Adcetris Brentuximab vedotin CD30 MMAE (vedotin) لمفوما هودجكين، ALCL الجهازي 2011
Trodelvy Sacituzumab govitecan Trop-2 SN-38 (مثبط توبويزوميراز I) سرطان الثدي الثلاثي السلبي؛ سرطان الجهاز البولي (موسع) 2021
Polivy Polatuzumab vedotin CD79b MMAE DLBCL متكرر/مقاوم (مجموعة) 2019
Elahere Mirvetuximab soravtansine مستقبل الفولات α DM4 (مايتانسينويد) سرطان المبيض المقاوم للبلاتين (FRα+) 2024
Dato-DXd Datopotamab deruxtecan Trop-2 حمولة مشتقة من توبويزوميراز I (عائلة DXd) سرطان الثدي، NSCLC (تطوير/استطبابات مسرعة) 2024–2025*

*تعكس التواريخ الفترة التقريبية للنشاط التنظيمي - تحقق دائمًا من موافقات FDA/EMA الحالية والوسم قبل الاستخدام السريري.

تتوفر العديد من هذه العلاجات ADC المتقدمة من خلال مستشفياتنا الشريكة في الصين. استكشف شبكة مستشفياتنا للعثور على المنشأة المناسبة لاحتياجات علاجك.

المقارنة: كيفية قراءة الاختلافات بين أدوية ADC

الهدف، الرابط، الحمولة، DAR وعوامل رئيسية أخرى

عند مقارنة أدوية ADC انتبه إلى:

  • مستضد الهدف: مستوى التعبير، خصوصية الورم وعدم التجانس.
  • كيمياء الرابط: تمكن الروابط القابلة للانقسام من إطلاق الحمولة داخل الجسيمات الحالة؛ تعتمد الروابط غير القابلة للانقسام على تحلل الجسم المضاد.
  • قوة وفئة الحمولة: مثبطات الأنابيب الدقيقة مقابل مثبطات التوبويزوميراز مقابل عوامل ألكلة الحمض النووي.
  • نسبة الدواء إلى الجسم المضاد (DAR): تزيد DAR الأعلى من الفعالية ولكن قد تؤثر على الحرائك الدوائية والسمية.

اختيار المريض: من يستفيد أكثر؟

تحديد المرشحين المثاليين لعلاج ADC

المرشحون المثاليون لعلاج ADC لديهم عادة أورام:

  • تعبر عن هدف ADC بمستوى كافٍ (مؤكد بالكيمياء النسيجية المناعية أو الاختبارات الجزيئية).
  • تقدمت على العلاجات القياسية أو غير مناسبة للعلاج الكيميائي التقليدي.
  • لديها وظيفة الأعضاء متوافقة مع ملف السمية المتوقع (معايير الكبد، نخاع العظام، الرئة).

معايير الاستبعاد / إشارات السلامة

  • ضعف كبدي شديد أو عدوى نشطة غير مسيطر عليها.
  • قلة الخلايا الشديدة في الأساس (ما لم يكن من المتوقع أن تتعافى).
  • الحمل أو الرضاعة الطبيعية.
  • فرط الحساسية المعروف لمكونات ADC.

التطوير السريري والبحث المستمر

مستقبل علاج ADC

المئات من برامج ADC في التجارب السريرية مع ابتكارات في الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، الاقتران المحدد للموقع، فئات الحمولة الجديدة (معدلات المناعة)، والمجموعات مع مثبطات نقطة التفتيش أو الجزيئات الصغيرة المستهدفة.

استكشف خدمات نقل التكنولوجيا لدينا للتعرف على أحدث التطورات في أبحاث ADC والتطبيقات السريرية.

الوسوم الرئيسية

HER2 Trop-2 CD30 DM1 MMAE الحمولة العلاج الموجه سرطان الثدي اللمفوما

الأسئلة الشائعة

إجابات على الأسئلة الشائعة حول علاج ADC

هل أدوية ADC هي نفسها العلاج المناعي؟
ليس بالضبط. أدوية ADC هي علاجات سامة للخلايا موجهة توجهها الأجسام المضادة؛ العلاج المناعي (مثل مثبطات PD-1/PD-L1) يعدل جهاز المناعة. قد تثير بعض أدوية ADC استجابات مناعية بشكل غير مباشر.
كيف يتم اختبار التعبير عن الهدف؟
الأكثر شيوعًا عن طريق الكيمياء النسيجية المناعية (IHC) أو الاختبارات الجزيئية المحددة للهدف؛ توجد تشخيصات مصاحبة للعديد من أدوية ADC.
ما هي الآثار الجانبية الشائعة؟
يعتمد على الحمولة: السمية الدموية (قلة العدلات، قلة الصفيحات)، الاعتلال العصبي (مثبطات الأنابيب الدقيقة)، سمية الكبد، مرض الرئة الخلالي (تم الإبلاغ عنه مع بعض أدوية ADC). المراقبة الدقيقة ضرورية.
هل يمكن الجمع بين أدوية ADC والعلاجات الأخرى؟
نعم - يتم دراسة المجموعات مع العلاج الكيميائي، العلاج الموجه والعلاج المناعي بنشاط. تتطلب استراتيجيات الجمع تقييمًا دقيقًا للسلامة. استكشف خيارات العلاج المركبة.

اعمل معنا - إحالات المرضى والشراكات

إذا كنت تنسق الرعاية أو كنت طبيبًا مهتمًا بإحالة المرضى لبرامج علاج ADC في الصين أو الولايات المتحدة، اتصل بفريقنا لتقييم الحالة، ومطابقة المستشفى ودعم الخدمات اللوجستية.

اتصل بفريقنا