Когда стандартная онкология исчерпала возможности,
найдите следующий путь на основе доказательств
Независимый международный консилиум. Доступ к передовой клеточной терапии, биспецифическим антителам, ADC и клиническим испытаниям в 8 странах. Peer-reviewed рекомендации с цитированием PubMed. Глобальная координация направлений — бесплатно для направляющих врачей.
Каким пациентам это помогает больше всего?
Не каждому пациенту нужна международная онкологическая разведка. Но когда стандартные пути исчерпаны, структурированный глобальный обзор может выявить варианты, недоступные при локальном поиске.
Три услуги поддержки клинических решений
Результаты, а не функции. Каждая услуга даёт структурированный, применимый результат для вашего пациента.
Навигация по пути лечения
Когда локальные руководства исчерпаны, мы сопоставляем молекулярный профиль пациента, предшествующее лечение и клинический статус с доступными терапиями и учреждениями в нашей глобальной сети.
- Подбор случаев к доступным учреждениям и терапиям
- Определение страновых условий доступа
- Прозрачная смета из нескольких центров
- Координация поездки, визы, проживания
- Сохранение надзора направляющего врача
Международный консилиум
Отправьте деидентифицированные случаи для оценки 2–3 независимыми онкологами. Получите структурированную, консенсусную рекомендацию с цитатами PubMed в течение 48–72 часов.
- 2–3 независимых мнения на случай
- Снижение bias через консенсусную методологию
- Структурированный документ с рекомендациями
- Оценка пригодности для испытаний
- Многострановой обзор лечебного ландшафта
Глобальная разведка испытаний
Доступ к разведке в реальном времени о доступности испытаний в нашей сети. Проверяем реализуемость, пригодность и условия включения — включая одну из крупнейших в мире экосистем испытаний CAR-T.
- 700+ испытаний CAR-T только в Китае
- Испытания в 8 странах
- Проверка критериев против профиля пациента
- Верификация слотов в реальном времени
- Терапии следующего поколения
Области наивысшей экспертизы
Стратегические фокусные области, где наша сеть имеет глубочайшую разведку, плотность испытаний и институциональный опыт.
Терапевтические модальности
- CAR-T (CD19, BCMA, CD22, dual-target)
- Биспецифические антитела
- TIL терапия
- Гамма-дельта T-клеточная терапия
- NK-клеточная терапия
- ADC (конъюгаты антитело-лекарство)
- Ингибиторы контрольных точек
- Персонализированные вакцины
Редкие и новые мишени
- GPC3 (гепатоцеллюлярная карцинома)
- Claudin18.2 (желудок, поджелудочная)
- Mesothelin (мезотелиома, яичники)
- GD2 (нейробластома, саркома)
- EGFRvIII (глиобластома)
- MUC1, MUC16 (яичники, поджелудочная)
- NY-ESO-1 (саркома, меланома)
- MAGE-A4 (солидные опухоли)
Типы рака
- DLBCL, ALL, AML, множественная миелома
- Мантийноклеточная, фолликулярная лимфома
- Рак лёгких (НМРЛ и МРЛ)
- Рак поджелудочной железы
- Рак желудка / гастроэзофагеальный
- Рак печени (ГЦК)
- Колоректальный рак
- Глиобластома
- Трижды негативный рак молочной железы
- Саркома и редкие солидные опухоли
Почему врачи используют CancerCareE вместо Google
Поиск литературы находит статьи. Он не создаёт клинические пути. CancerCareE соединяет опубликованные данные с применимой международной координацией лечения.
Google / PubMed
CancerCareE
Разведка, которую вы не можете собрать самостоятельно
За пределами опубликованных данных — информация реального мира, формирующая решения о доступе к лечению.
Практическая разведка для клинических решений
- Данные реальных исходов: Агрегированные, анонимизированные показатели ответа, ВБП и профили нежелательных явлений от учреждений-партнёров.
- Время ожидания и производственные слоты: Реальные сроки «вена-вена» для CAR-T и клеточной терапии в разных центрах и странах.
- Доступность по странам: Какие терапии и испытания доступны в каких странах и на каких регуляторных условиях.
- Логистика: Визовые требования, сроки оформления, проживание, языковая поддержка.
- Опыт учреждений: Данные об объёме и опыте конкретных терапий в конкретных учреждениях.
- Доступность слотов: Верификация открытых позиций в реальном времени.
Истории случаев
Реальные примеры того, как международная онкологическая разведка выявила пути, невидимые при локальном поиске.
Рецидив DLBCL после второй линии
Мужчина, 52 года, рефрактерный к R-CHOP и R-ICE
Предшествующее: R-CHOP ×6, R-ICE ×3 — прогрессирование. Не подходил для локального CAR-T из-за недоступности слотов.
Молекулярно: CD19+, адекватная функция органов.
Результат обзора: Консилиум рекомендовал dual-target CD19/CD22 CAR-T с доступным слотом в Китае.
Путь: лимфодеплеция → dual-target CAR-T. ПР на 28-й день. МОБ-негативность через 6 месяцев.
Продвинутая ГЦК с экспрессией GPC3
Женщина, 64 года, прогрессирование на сорафенибе и ленватинибе
Предшествующее: Сорафениб → прогрессия. Ленватиниб → прогрессия. Нет локальных опций.
Молекулярно: GPC3+ по ИГХ. Child-Pugh A. ECOG 1.
Результат обзора: Выявлено испытание GPC3-таргетной CAR-T фазы I/II с набором. Пригодность подтверждена за 72 часа.
Включение в течение 10 дней. Стабилизация заболевания при первой оценке.
Метастатический рак желудка — CLDN18.2+
Мужчина, 58 лет, CLDN18.2+, третья линия
Предшествующее: FOLFOX → прогрессия. Рамуцирумаб + паклитаксел → прогрессия.
Молекулярно: Claudin18.2 (ИГХ 2+, >70%). HER2-. MSI-стабильный.
Результат обзора: Рекомендовано испытание CLDN18.2-таргетной CAR-T с активным набором.
Координация за 5 дней. ЧО на 28-й день со значительным симптоматическим улучшением.
Почему Китай важен в глобальной онкологической разведке
Стратегическая, основанная на доказательствах перспектива. Понимание китайской онкологической экосистемы помогает врачам выявлять варианты, которых может не быть в других местах.
🔬 Крупнейшая в мире экосистема испытаний CAR-T
Более 700 активных испытаний — крупнейшая концентрация в мире. Это создаёт возможности доступа для пациентов, которые не могут найти слоты в других регионах.
⚡ Быстрое производство и время «вена-вена»
Китайские программы CAR-T часто достигают времени «вена-вена» 14–21 день против 4–8 недель в некоторых западных программах.
🧬 Dual-target и CAR-T следующего поколения
Активная разработка dual-target (CD19/CD22, CD19/BCMA) и «armored» CAR-T, снижающих антигенное ускользание.
🎯 Ранний доступ к новым мишеням солидных опухолей
Активные программы CAR-T против GPC3 (печень), Claudin18.2 (желудок/поджелудочная), Mesothelin и других мишеней.
🏥 Высокообъёмные центры с опытом
Несколько китайских академических центров пролечили сотни пациентов конкретными CAR-T продуктами.
⚖️ Регуляторная и качественная основа
NMPA работает по руководствам ICH-GCP. Одобренные CAR-T продукты соответствуют международным стандартам.
Безопасность и защита данных
Безопасность корпоративного уровня для клинических данных.
Сквозное шифрование
256-bit SSL. Файлы зашифрованы при хранении и передаче.
Деидентификация
PII не передаётся без явного согласия.
Ролевой доступ
MFA обязательно. Только авторизованный персонал.
Полный аудит
Весь доступ логируется и аудируется.
HIPAA и GDPR
BAA доступен. Соответствие европейской защите данных.
PHI не хранится дольше необходимого
Безопасное удаление после закрытия случая.
Как финансируется эта служба?
CancerCareE не взимает плату с врачей за обзор пути лечения, консультации международного консилиума или услуги разведки испытаний. Все услуги бесплатны для направляющих врачей и их пациентов.
Наша сеть существует за счёт институциональных партнёрств с больницами. Клинические рекомендации разрабатываются независимо и не зависят от финансовых договорённостей.
Кто может получить доступ к сети?
Верификация обеспечивает качество и безопасность для всех участников процесса клинического обзора.
Подходящие врачи
- Сертифицированные онкологи
- Сертифицированные гематологи
- Активная, неограниченная медицинская лицензия
- Подтверждённая институциональная принадлежность
- Специалисты по клеточной терапии/иммунотерапии
- Врачи, лечащие редкие или сложные раки
- Академические исследователи в онкологии
- Исследователи клинических испытаний
Не подходят
- Не лицензированные практики
- Врачи с ограниченными или приостановленными лицензиями
- Специалисты альтернативной медицины без онкологической сертификации
- Неподтверждённая институциональная принадлежность
- Коммерческие структуры, ищущие данные пациентов
- Лица, искажающие свои полномочия
Как начать
Четыре шага от подачи случая до рекомендации по пути лечения.
Подайте документы
Заполните форму верификации врача с информацией о лицензии и учреждении.
Верификация
Мы проверяем лицензию, сертификацию и принадлежность — обычно в течение 24-48 часов.
Отправьте случай
Загрузите деидентифицированную информацию для консилиума и/или навигации по пути лечения.
Получите рекомендацию
Структурированная, основанная на доказательствах рекомендация в течение 48-72 часов.
Глобальная сеть
200+ учреждений-партнёров в 8 странах.
Китай
Индия
Турция
Южная Корея
США
Германия
Сингапур
Часто задаваемые вопросы
CancerCareE предоставляет три интегрированные услуги: независимый международный консилиум, глобальный подбор клинических испытаний среди 700+ испытаний CAR-T и координацию лечебных маршрутов в 200+ учреждениях-партнёрах.
CancerCareE существует за счёт институциональных партнёрств с больницами. Клинические рекомендации разрабатываются независимо. Направляющие врачи и их пациенты никогда не платят.
Реальное время ожидания производственных слотов, страновые условия доступа, объёмы опыта конкретных учреждений, логистическая реализуемость и доступность слотов в реальном времени — информация, не извлекаемая из PubMed.
Сквозное шифрование, деидентификация, ролевой доступ с MFA, полные аудиторские следы. PHI не хранится дольше необходимого. Соответствие GDPR для европейских пациентов.
CancerCareE — это слой онкологической разведки и координации, а не медицинский провайдер. Мы не ставим диагнозы, не лечим и не назначаем. Мы предоставляем поддержку клинических решений. Все медицинские решения остаются за лечащим врачом.
Запросите обзор пути лечения на основе доказательств
Отправьте деидентифицированный случай. Наш международный консилиум рассматривает молекулярный профиль, предшествующее лечение и клинический статус вашего пациента для выявления применимых следующих шагов.
- Оценка пригодности
- Возможные пути лечения
- Релевантные учреждения
- Ожидаемый диапазон ответа
- Варианты при неудаче первой линии
HIPAA-совместимо • Бесплатно для врачей • Ответ консилиума за 48-72 ч