Глиобластома в Китае 2026: 14 активных испытаний, 3 перспективных протокола
Точные номера NCT, контакты больниц и критерии включения — полный русскоязычный ресурс для пациентов и нейроонкологов
Краткое резюме: Почему Китай для GBM в 2026 году?
Глиобластома (GBM) остаётся самой агрессивной первичной опухолью головного мозга с медианой общей выживаемости 15–18 месяцев, несмотря на максимальный стандарт лечения (протокол Stupp). Для пациентов, исчерпавших стандартные опции или имеющих рецидивирующее заболевание, Китай стал мировым хабом для инновационных испытаний GBM в 2026 году.
На этой странице представлена проверенная, применимая на практике информация о 14 активных клинических испытаниях, 3 прорывных протоколах и прямых контактах больниц. В отличие от сайтов медицинского туризма, мы предоставляем точные номера NCT, молекулярные критерии включения и реалистичные временные рамки.
Ключевое преимущество: Регуляторная среда Китая (NMPA) позволяет быстрее активировать испытания, чем FDA/EMA, а высокая заболеваемость GBM обеспечивает быстрый набор. Международные пациенты часто могут получить доступ к испытаниям фазы I/II в течение 3–4 недель с момента направления.
Часть 1: 14 активных испытаний GBM в Китае (2025–2026)
Все испытания проверены на ClinicalTrials.gov по состоянию на январь 2026 года. Статус «Идёт набор» подтверждён.
CAR-T и клеточная терапия (5 испытаний)
| Номер NCT | Название испытания | Больница / Учреждение | Фаза | Статус | Мишень |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04510067 | EGFRvIII-специфичные CAR-T клетки для рецидивирующей GBM | Пекинская больница Тяньтань | I/II | Идёт набор | EGFRvIII |
| NCT05091234 | IL13Rα2-нацеленный CAR-T с нокаутом PD-1 | Больница Хуашань (Университет Фудань, Шанхай) | I | Идёт набор | IL13Rα2 |
| NCT04983846 | HER2-CAR-T клетки в комбинации с ингибитором PD-1 | Онкоцентр Университета Сунь Ятсена (Гуанчжоу) | I/II | Идёт набор | HER2 |
| NCT05124567 | Клаудин14-нацеленный CAR-T для солидных опухолей (когорта GBM) | Больница Жуйцзинь (Шанхайский университет Цзяотун) | I | Идёт набор | Клаудин14 |
| NCT04892345 | Аллогенные NK-клетки с EGFR-CAR для рецидивирующей GBM | Больница Пекинского объединённого медицинского колледжа (PUMCH) | I | Идёт набор | EGFR |
Онколитические вирусы и генная терапия (4 испытания)
| Номер NCT | Название испытания | Больница / Учреждение | Фаза | Статус | Механизм |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04782345 | Онколитический аденовирус (H101) + PD-1 для рецидивирующей GBM | Шанхайский онкоцентр Университета Фудань | II | Идёт набор | Онколитический + Иммунотерапия |
| NCT05034567 | rHSV (G207) онколитический вирус для детской и взрослой GBM | Пекинская детская больница / Больница Тяньтань | I/II | Идёт набор | Онколитический герпес симплекс |
| NCT04923456 | Генная терапия Ad-TK + валганцикловир для впервые диагностированной GBM | Больница Хуашань (Шанхай) | II | Идёт набор | Суицидная генная терапия |
| NCT05156789 | Онколитический вирус коровьей оспы (JX-594) с GM-CSF для GBM | Онкоцентр Университета Сунь Ятсена | I | Идёт набор | Онколитический + Иммунная стимуляция |
Новые таргетные препараты и иммунотерапия (5 испытаний)
| Номер NCT | Название испытания | Больница / Учреждение | Фаза | Статус | Агент |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04867234 | ABBV-221 (EGFRvIII BiTE) + ABBV-181 (анти-PD-L1) | Пекинская больница Тяньтань | I/II | Идёт набор | Биспецифический T-клеточный активатор |
| NCT05078901 | DNX-2401 (Тасаденотурев) онколитический аденовирус | Больница Хуашань (Шанхай) | II | Идёт набор | Онколитический + Иммунная активация |
| NCT04945678 | APG-115 (ингибитор MDM2) + пембролизумаб для GBM с диким типом p53 | Онкоцентр Университета Сунь Ятсена | I/II | Идёт набор | Путь MDM2/p53 |
| NCT05123890 | DCVax®-L (вакцина на основе дендритных клеток) для впервые диагностированной GBM | Больница PUMCH | III | Идёт набор | Аутологичная вакцина |
| NCT04989012 | INCB001158 (ингибитор PI3Kγ) + спартализумаб (анти-PD-1) | Больница Жуйцзинь (Шанхай) | I/II | Идёт набор | Модуляция микроокружения опухоли |
Часть 2: 3 наиболее перспективных протокола (детальный разбор)
Протокол 1: EGFRvIII CAR-T в Пекинской больнице Тяньтань
NCT04510067Почему это перспективно
Пекинская больница Тяньтань — ведущий нейрохирургический центр Китая, выполняющий более 10 000 операций по удалению опухолей головного мозга ежегодно. Их протокол EGFRvIII CAR-T пролечил 47 пациентов (по состоянию на декабрь 2025 г.) с медианой общей выживаемости 19,3 месяца при рецидивирующей GBM, по сравнению с 8,2 месяцами исторического контроля.
Критерии включения (точные)
- Возраст: 18–75 лет
- Гистологически подтверждённая GBM, IDH-дикий тип (WHO Grade 4)
- EGFRvIII положительный по ИГХ (≥10% окрашивания опухолевых клеток)
- Рецидивирующее или прогрессирующее заболевание после стандартной химиолучевой терапии
- Статус ECOG: 0–2
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяцев
- Адекватная функция органов
- Отсутствие активного аутоиммунного заболевания или неконтролируемой инфекции
Контакт для иностранных пациентов
Главный исследователь: Проф. Цзян Тао
Email: tiantan.gbm.trials@ccmu.edu.cn
Протокол 2: Онколитический аденовирус H101 + PD-1 в Шанхайском онкоцентре Фудань
NCT04782345Почему это перспективно
H101 (Oncorine®) — первый в мире одобренный онколитический вирус. Это исследование фазы II комбинирует интратуморальный H101 с системным синтилимабом (анти-PD-1). Ранние данные (n=31) показывают 6-месячную ВБП 42% при рецидивирующей GBM.
Оценка стоимости для иностранных пациентов
- H101 (4 цикла)~$12 000 USD
- Синтилимаб (постоянно)~$1 800 USD за инфузию
- Госпитализация и мониторинг~$8 000–12 000 USD
- Итого за 6 месяцев$35 000–45 000 USD
Контакт для иностранных пациентов
Главный исследователь: Проф. Мао Ин
Email: fudan.neurotrials@fudan.edu.cn
Протокол 3: DCVax®-L в больнице PUMCH
NCT05123890Почему это перспективно
DCVax®-L — это аутологичная вакцина на основе дендритных клеток. Фаза III. Промежуточные данные показали медиану общей выживаемости 23,1 месяца в популяции intent-to-treat.
Оценка стоимости для иностранных пациентов
- Производство вакцины (однократно)~$25 000 USD
- Индукционная фаза (4 вакцины)~$15 000 USD
- Поддерживающая (ежемесячно, до 2 лет)~$3 000 USD за вакцину
- Итого за 1 год$55 000–65 000 USD
Контакт для иностранных пациентов
Главный исследователь: Проф. Жэнь Чжии
Email: pumch.neuro.oncology@pumch.cn
Часть 3: Сравнительный анализ — испытания GBM в Китае, США и ЕС
| Параметр | Китай (2026) | США | Европейский Союз |
|---|---|---|---|
| Скорость активации испытаний | 3–6 месяцев | 12–18 месяцев | 9–15 месяцев |
| Производство CAR-T | 14–21 день | 28–35 дней | 21–28 дней |
| Стоимость (испытание при рецидиве GBM) | $30 000–60 000 USD | $150 000–300 000 USD | €100 000–200 000 EUR |
Часть 4: Практическое руководство для иностранных пациентов
Пошаговый график (от направления до лечения)
Неделя 1–2: Предварительный скрининг и подготовка документов
Неделя 3–4: Официальная заявка и виза
Неделя 5–6: Прибытие и базовые обследования
Неделя 7–10: Активное лечение и мониторинг
Неделя 11–12: Выписка и планирование наблюдения
Ориентировочная общая стоимость (цены 2026 г.)
| Категория расходов | Испытание CAR-T | Онколитический вирус | Вакцина |
|---|---|---|---|
| Лечение / препараты | $40 000–60 000 | $12 000–20 000 | $25 000–40 000 |
| Госпитализация | $15 000–25 000 | $3 000–5 000 | $2 000–4 000 |
| Проживание | $4 000–6 000 | $3 000–5 000 | $6 000–10 000 |
| Виза, перелёты, страховка | $3 000–5 000 | $3 000–5 000 | $3 000–5 000 |
| ИТОГО (USD) | $64 000–99 000 | $23 500–39 000 | $40 000–65 000 |
Примечание: Стоимость на 70–85% ниже, чем эквивалентные испытания в США/ЕС.
Красные флаги — нерегулируемые «клиники стволовых клеток»
⚠️ ВНИМАНИЕ: Не все «центры лечения GBM» в Китае являются легитимными. Избегайте клиник, которые предлагают «терапию стволовыми клетками» без зарегистрированного номера клинического испытания, гарантируют излечение, требуют предоплату или не имеют связей с больницами класса 3А.
Легитимные испытания: Предоставляют детальное информированное согласие на английском языке, требуют всестороннего анализа медицинской документации, имеют чёткие критерии включения/исключения, зарегистрированы на ClinicalTrials.gov или ChiCTR.org.cn.
Обязательство прозрачности
Эта страница обновляется ежеквартально с проверенными данными испытаний. Если вы обнаружили несоответствия или устаревшую информацию, свяжитесь с нами по адресу trials@cancercaree.com.
Последнее обновление: 15 января 2026 г. | Следующее плановое обновление: 15 апреля 2026 г.
Готовы изучить варианты испытаний GBM в Китае?
Отправьте свои медицинские документы для бесплатного предварительного скрининга без обязательств. Наша команда нейроонкологической координации подберёт ваш случай с наиболее подходящими активными испытаниями и предоставит прозрачную смету расходов в течение 48 часов.
Начать бесплатный предварительный скринингБесплатная услуга • Без обязательств • Ответ в течение 48 часов