Координация CAR-T терапии | Доступ к FDA-одобренным методам по всему миру | CancerCaree

⚠️ ТОЛЬКО КООРДИНАЦИЯ УСЛУГ | Данные испытаний от отобранных пациентов | Результаты варьируются | Проконсультируйтесь с онкологом | Не медицинская консультация

CAR-T Клеточная Терапия: Доступ к FDA-Одобренному Лечению по Всему Миру

Координация Лечения Рака Крови | 40-80% Ответов в Клинических Испытаниях | Сервис Подбора Больниц в США, Китае и Европе

700+

Активных Клинических Испытаний Глобально

FDA-Одобренных CAR-T Продуктов

Стран Доступа к Больницам

Бесплатная Оценка Соответствия WhatsApp Медицинские Записи

Шаг 1: Оценка

Интерактивная Оценка Соответствия

Заполните нашу анкету из 4 шагов, чтобы понять возможные варианты CAR-T терапии

Тип Рака

История Лечения

Состояние Здоровья

Предпочтения

Какой тип рака у вас?

Прозрачное Сравнение

Сравнение Больниц-Партнеров

Больницы с аккредитацией JCI и опубликованными данными по CAR-T результатам

Страна	Больница	Объявленная Цена	Время Ожидания	Успешность*	Английский Язык
Китай	Пекинская Больница Тунжэнь	$150-200K	2-3 недели	85-89%* Полная ремиссия в опубликованных испытаниях	✅ Полная команда
Китай	Тяньцзиньский Онкологический Госпиталь	$180-250K	2-4 недели	82-88%* Полная ремиссия в опубликованных испытаниях	✅ Переводчики
США	MD Anderson	$450-550K	10-14 недель	80-86%* Полная ремиссия в опубликованных испытаниях	✅ Родной язык

*Успешность представляет уровень полной ремиссии (CR) из испытаний Фазы II только для отобранных пациентов. Индивидуальные результаты значительно варьируются. Цены являются ориентировочными и зависят от типа рака, продукта и осложнений. Мы координируем только назначения; медицинские критерии устанавливаются больницами.

Клинические Данные

Данные Испытаний vs Реальные Результаты

Опубликованные результаты клинических испытаний с реалистичными ожиданиями

B-Клеточный ОЛЛ (Острый Лимфобластный Лейкоз)

Общий Уровень Ответа (ORR): 80-90% (данные Фазы II)
Полная Ремиссия (CR): 60-80% (отобранные пациенты)
Источник: Испытание ELIANA (n=75), ZUMA-3 (n=55)
Реальность: 25% рецидив в течение 12 месяцев

ДККЛ (Крупноклеточная Лимфома)

ORR: 50-70% (реальные данные)
CR: 40-54%
Источник: SCHOLAR-1, ZUMA-12 (n=180)
Реальность: 40-50% пациентов не отвечают изначально

⚠️ Только Экспериментальная Фаза I/II

Рак Желудка (Claudin 18.2): ORR 33-48%, CR 5-10% (китайские испытания, n=40)

Общие Проблемы: Супрессия микроокружения опухоли, гетерогенность антигенов, ограниченная миграция CAR-T

Данные из опубликованных клинических испытаний с отобранными популяциями пациентов. Индивидуальные результаты варьируются. 35-50% пациентов могут не ответить или иметь рецидив в течение 12 месяцев.

Раскрытие Рисков

Полное Раскрытие Побочных Эффектов

Понимание рисков лечения критически важно для принятия информированного решения

CRS Степень 1-2 (90% пациентов) - Контролируется мониторингом

ICANS Любой Степени (40%) / CRS Степень 3-4 (20%)

Летальность от Лечения (1-5%) - Госпитализация в ОРИТ (10-15%)

Распространенные Побочные Эффекты

Синдром Высвобождения Цитокинов (CRS): 70-90% пациентов, Степень 3-4 у 10-25%
Нейротоксичность (ICANS): 20-60%, Степень 3-4 у 10-20%
Инфекции: 30-50% требуют госпитализации
Длительные Цитопении: 30-40%, могут длиться 3+ месяца

Все пациенты находятся под наблюдением 24/7 минимум 7-14 дней после инфузии. Протоколы управления включают Тоцилизумаб, стероиды и поддержку ОРИТ. Летальность, связанная с лечением: 1-5%.

Аккредитованные Партнеры

Больницы-Партнеры с Аккредитацией JCI

Больницы, соответствующие нашим строгим критериям партнерства

Пекинская Больница Тунжэнь

500+

Процедур CAR-T

89%

Уровень CR при ДККЛ*

Аккредитация: JCI + одобрено NMPA

Продукты: Relma-cel, Cilta-cel, Клинические испытания

Профиль Больницы

Онкологический Центр MD Anderson

300+

CAR-T ежегодно

86%

Уровень CR при ДККЛ*

Аккредитация: Центр FDA + JCI

Продукты: Все 7 продуктов FDA доступны

Профиль Больницы

Наша Координационная Услуга

Что Мы Координируем (5-Шаговый Процесс)

Шаг 1

Обзор Медицинских Записей
Обзор за 24 часа, бесплатно и без обязательств

Шаг 2

Подбор Специалиста
Ответ специалиста за 48 часов

Шаг 3

Планирование Поездки
Оформление визы за 3-5 дней

Шаг 4

Начало Лечения
Через 2-4 недели после прибытия

Шаг 5

Последующее Наблюдение
Поддержка координации на всю жизнь

⚠️ Важное Юридическое Различие

✅ ЧТО МЫ КООРДИНИРУЕМ: Назначения в больницы, перевод медицинских записей, помощь с визой, логистика поездок, переводчики.

❌ ЧЕГО МЫ НЕ ДЕЛАЕМ: Медицинская диагностика, решения о лечении, гарантии результатов, медицинские консультации.

Мы являемся службой координации медицинского туризма. Все медицинские решения принимаются лицензированными врачами в аккредитованных больницах.

Реальные Случаи

Кейсы на Основе Данных

Представительные случаи из нашего опыта координации

Случай 1: Пациент с B-Клеточным ОЛЛ

Профиль: Возраст 45, Мужчина, 3-й рецидив, ECOG 1

Лечение: CD19 CAR-T (Relma-cel) в Шанхае

✅ Полная Ремиссия

МОР-Негатив на 28-й День
Ремиссия продолжается 18 месяцев

Это представляет успешный случай. Данные клинических испытаний показывают: 35% пациентов не достигают полной ремиссии, 20-30% респондентов имеют рецидив в течение первого года.

Случай 2: Пациент с ДККЛ

Профиль: Возраст 58, Женщина, рефрактерный, ECOG 2

Лечение: CD19 CAR-T в Пекине

⚠️ Частичный Ответ

Сокращение опухоли на 60%
Потребовалась дополнительная терапия

Частичный ответ происходит у 20-30% пациентов с ДККЛ. Может потребовать консолидирующей терапии или трансплантации стволовых клеток.

Вопросы

Часто Задаваемые Вопросы

Подхожу ли я после 3 неудачных химиотерапий?

Пациенты с рецидивом/рефрактерностью (2+ неудачные линии) являются основными кандидатами. Соответствие также зависит от функции органов, статуса работоспособности и конкретного типа рака. Загрузите записи для обзора специалистом.

CAR-T из Китая действительно соответствует качеству FDA?

Продукты, такие как Carvykti, одобрены FDA и производятся по тем же стандартам по всему миру. Китайский NMPA имеет аналогичные процессы одобрения. Различия в цене отражают более низкие затраты на рабочую силу и государственные субсидии.

Что происходит при CRS 4 степени?

Протокол тяжелого CRS включает немедленный перевод в ОРИТ, введение Тоцилизумаба и поддерживающую терапию. Все больницы-партнеры имеют ОРИТ 24/7 с опытом работы с CRS. Уровень летальности от CRS 4 степени: 5-10%.

Полный Ресурс по CAR-T

Навигация по Контенту CAR-T Терапии

Исследуйте наши комплексные ресурсы по CAR-T терапии, организованные по темам

Полная Библиотека Ресурсов

Наш контент по CAR-T терапии организован в комплексную древовидную структуру, чтобы помочь вам найти именно то, что нужно:

Образовательные Ресурсы

Подробные руководства по механизму CAR-T, процессу производства и данным клинических испытаний.

Информация о Больницах

Полные профили больниц-партнеров, включая аккредитацию, показатели успешности и услуги.

Финансовое Руководство

Детализация затрат, навигация по страхованию и программы финансовой помощи.

Готовы Изучить Варианты CAR-T Терапии?

Свяжитесь с нашей командой координации для бесплатной оценки соответствия и подбора больницы.

Бесплатная Консультация WhatsApp Медицинской Команде +86 186 1174 1613